有机化学第三版答案？频哪醇重排反应的机理是：1 两个羟基其中之一接受一个质子之后脱去一分子水，形成碳正离子；2 发生1,2-重排，一个基团从未脱去羟基的碳上向有正电荷的碳上转移；3 羟基上脱去一个质子，其氧原子与碳成双键，反应结束。反应有2个原则：第1步中，倾向生成稳定的碳正离子，那么，有机化学第三版答案？一起来了解一下吧。
亲电取代随苯环电子云密度增大而活性增大
-NO2和-Br属于吸电子基团，会降低苯环电子云密度，使钝化苯环
-CH3属于给电子基团，会活化苯环
所以C是正确答案
第一题：
第二题：
第三题：
第四题：
第五题：
扩展资料
这部分内容主要考察的是有机化学的知识点：
称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物（有机体）才能制造；然而在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为烃及其衍生物的化学。
位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。
大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。
首先你的问题不对。
第5题，烯烃的自由基加成反应，关键是看自由基中间体是否稳定，而不是说这个碳原子是否稳定。
如果这样加成，所形成的自由基有p-pai共轭，更稳定。
如果反过来加成，则没有共轭，不稳定。
第6题，氯化氢不能进行自由基加成，又为氢氯键比氢溴键强的多，需要较高的活化能才能均裂成自由基，这样就阻碍了链反应。只能进行亲电加成。
类似的，
这样的中间体正电荷与pai电子云共轭，正电荷更分散，所以更稳定。
其实这些知识题目而已，连反应条件都写得极其简陋，甚至没有，所以只要知道原理就行了，不必太在意。
频哪醇重排反应的机理是：
1 两个羟基其中之一接受一个质子之后脱去一分子水，形成碳正离子；
2 发生1,2-重排，一个基团从未脱去羟基的碳上向有正电荷的碳上转移；
3 羟基上脱去一个质子，其氧原子与碳成双键，反应结束。
反应有2个原则：
第1步中，倾向生成稳定的碳正离子，级数较高的碳上的羟基容易脱去。
第2步中，倾向转移给电子性大的基团（即亲核性大的基团），芳基比烷基易于转移，氢易于芳基。
有机化学王积涛第二版和第三版的主要区别如下：
课后题答案的完整性：
第三版：课后题的答案更为全面，能够更好地帮助学生理解和巩固所学知识。
第二版：部分课后题的答案与题目不配套，可能给学生带来一定的困扰。
内容差异：
除课后题答案的完整性有所改进外，第二版和第三版在有机化学的核心知识点、理论体系以及章节安排上基本保持一致，没有显著的差异。
使用建议：
对于希望获得更全面课后题解答的学生，推荐选择第三版。
若对课后题答案的完整性要求不高，或者主要关注有机化学的核心知识点，第二版同样是一个可靠的选择。
综上所述，有机化学王积涛第二版和第三版的主要区别在于课后题答案的完整性，而在核心内容方面则保持基本一致。
以上就是有机化学第三版答案的全部内容，首先你的问题不对。第5题，烯烃的自由基加成反应，关键是看自由基中间体是否稳定，而不是说这个碳原子是否稳定。如果这样加成，所形成的自由基有p-pai共轭，更稳定。如果反过来加成，则没有共轭，不稳定。第6题，氯化氢不能进行自由基加成，又为氢氯键比氢溴键强的多，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
