有机化学习题精解？分子中有5个C，相对原子量就是60了。题目说是含氧有机物，那么至少得有1个氧，如果是两个氧也不行，2个氧是32,60+32=92，大于88了所以这个有机物中只能含有1个氧。那么剩下的就是H了。因此该有机物中H的数目为：88-60-16=12 因此该有机物的化学式为：C5H12O 最后获得的结论不是靠计算出来的，是靠分析跟推断。根据分子式来推断。那么，有机化学习题精解？一起来了解一下吧。
邢其毅《基础有机化学》第4版上册课后习题和考研真题详解
第1章 绪论
1.1 课后习题详解
习题1-1 写出符合下列分子式的链形化合物的同分异构体。
（i）C4H10
解：分子式C4H10完全符合链形烷烃的通式CnH2n＋2，为饱和烃。若只考虑链形结构，则其对应的同分异构体共有2个，结构简式如下：
CH3CH2CH2CH3（正丁烷）
CH3CH(CH3)CH3（异丁烷）
（ii）C5H10
解：分子式C5H10完全符合链形烷烃的通式减去2个氢，为不饱和烃。若只考虑链形结构，仅需考虑烯烃类有机物，分析链形异构时也要考虑烯烃的顺反异构（对于存在顺反异构的烯烃）。故其对应的同分异构体共有6个，结构简式如下：
CH3CH2CH2CH=CH2（1-戊烯）
（2-戊烯，存在顺反异构，但此处未标出顺反结构） （2-甲基-1-丁烯，存在顺反异构的可能性，取决于双键碳上连接的基团） （3-甲基-1-丁烯） （2-甲基-2-丁烯） （3-甲基-2-丁烯）注意：对于存在顺反异构的烯烃，需要具体判断双键碳上连接的基团是否相同或对称，以确定是否存在顺反异构体。
中心碳原子就是手性的。
所谓手性碳：就是指碳原子连接的四个原子或原子团都不相同。
第二题（4题）(1)中处于交叉点上的碳原子是手性碳：这个碳原子连接的四个原子团不相同：（上边两个很好判断，下面两个原子团：左侧是饱和碳，右侧是双键碳原子）。
第二题（4题）(2)：这个中间上面交叉点上的那个碳原子，连接的下面的两个原子团相同。
第二题（4 题）(4)中接羟基的碳原子才是手性碳。
解：(A)CH3CH2C各步反应式：
CH (B)
CH3CCCH3
CH3CH2C
(A)
CH3CH2C
CH+ Br2
棕红色
CH3CH2CBr2CHBr2
无色
CH
Ag(NH)NO
CH
3CH2C
KMnO
CAg
(灰白色)
CH3CH2CCH3C
(B)
CH
CH3CH2COOH + CO2
CH3CBr2CBr2CH3
无色
CCH3+ Br2
棕红色
CH3CCH3C
CCH3CCH3
Ag(NH)NOx
KMnO2CH3COOH
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目录
第2版编写说明
第1版编写说明
第一部分 各章习题
第一章 绪论
第二章 有机化合物的化学键
第三章 立体化学基础
第四章 烷烃
第五章 烯烃
第六章 炔烃和二烯烃
第七章 脂环烃
第八章 芳烃
第九章 卤烃
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛、酮、醌
第十二章 羧酸及羧酸卫生物
第十三章 取代羧酸
第十四章 糖类
第十五章 含氮有机化合物
第十六章 杂环化合物
第十七章 萜类和甾体化合物
第二部分 各章习题参考答案
第一章 绪论
第二章 有机化合物的化学键
第三章 立体化学基础
第四章 烷烃
第五章 烯烃
第六章 炔烃和二烯烃
第七章 脂环烃
第八章 芳烃
第九章 卤烃
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛、酮、醌
第十二章 羧酸及羧酸衍生物
第十三章 取代羧酸
第十四章 糖类
第十五章 含氮有机化合物
第十六章 杂环化合物
第十七章 萜类和甾体化合物
第三部分 部分参编院校本科生结业综合考试试题及参考答案
试卷一
试卷一参考答案
试卷二
试卷二参考答案
试卷三
试卷三参考答案
试卷四
试卷四参考答案
试卷五
试卷五参考答案
试卷六
试卷六参考答案
试卷七
试卷七参考答案
试卷八
试卷八参考答案
试卷九
试卷九参考答案
试卷十
试卷十参考答案
试卷十一
试卷十一参考答案
试卷十二
试卷十二参考答案
试卷十三
试卷十三参考答案
试卷十四
试卷十四参考答案
第四部分 部分参编院校硕士研究生入学考试试题及参考答案
试卷
试卷一参考答案
试卷二
试卷二参考答案
试卷三
试卷三参考答案
试卷四
试卷四参考答案
试卷五
试卷五参考答案
试卷六
试卷六参考答案
试卷七
试卷七参考答案
试卷八
试卷八参考答案
试卷九
试卷九参考答案
试卷十
试卷十参考答案
试卷十
试卷十一参考答案
试卷十二
试卷十二参考答案
第五部分 有机化学习题解题方法
一、有机化合物系统命名
二、反应产物和试剂
三、鉴别
四、合成(制备)
五、分离
六、推导结构
七、排列顺序
第六部分 波谱分析
一、红外光谱
二、核磁共振谱
三、紫外光谱
四、质谱
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案
第五章
2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
稳定构象
4、写出下列的构造式（用键线式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷
5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷（2）反-1，3-二甲基-环己烷
（3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷
6、完成下列反应式。
（2）
（3）
（4）
（6）
（7）
（10）
（11）
8、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。
答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃
9、写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷
（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷
第六章对映异构
2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
以上就是有机化学习题精解的全部内容，解：分子式C5H10完全符合链形烷烃的通式减去2个氢，为不饱和烃。若只考虑链形结构，仅需考虑烯烃类有机物，分析链形异构时也要考虑烯烃的顺反异构（对于存在顺反异构的烯烃）。故其对应的同分异构体共有6个，结构简式如下：CH3CH2CH2CH=CH2（1-戊烯）（2-戊烯，存在顺反异构，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
