有机化学反应？1.与钠反应：2CH3CH2OH+2Na → 2CH3CH2ONa+H2↑（乙醇钠）2.氧化反应：2CH3CH2OH+O2 → 2CH3CHO+2H2O（乙醛）3.消去反应：170℃时生成乙烯 8.苯酚 苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色，具有特殊的气味，熔点43℃，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂，有毒，那么，有机化学反应？一起来了解一下吧。
化学有机反应的断键规律及操作方法如下：
烷烃的取代反应：
断键：主要断CH键。
操作：在取代反应中，烷烃的氢原子被其他原子或基团取代。
烯烃的加成反应：
断键：断C=C键。
操作：烯烃的双键可以与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应，生成相应的饱和化合物。
炔烃的加成反应：
断键：断C≡C键。
操作：与烯烃类似，炔烃的三键也可以发生加成反应，生成相应的饱和或不饱和化合物。
芳香烃的反应：
取代反应断键：断CH键。
加成反应断键：断介于双键和单键之间的芳香烃独有的键。
操作：芳香烃可以发生取代反应和加成反应。
卤代烃的反应：
取代反应断键：断CX键。
有机化学反应涉及有机化合物的变化，它们是有机合成领域的基础。有机化学反应主要包括以下几种类型：
1. 加成反应：两个或多个分子结合形成一个新的分子。
2. 消除反应：分子内部脱去小分子（如水、卤素等）生成不饱和化合物。
3. 取代反应：一个原子或它的官能团被另一个原子或官能团所替代。
4. 周环反应：通过π电子的环闭形成新的化学键。
5. 重排反应：分子内部的原子或基团重新排列生成新的化合物。
6. 氧化还原反应：涉及电子转移的反应，包括氧化和还原过程。
有机化学是研究碳氢化合物的结构、性质和制备的学科，是化学的一个重要分支。早期，有机化合物被称为“有机物”，因为人们认为它们只能由生物体合成。然而，1828年德国化学家弗里德里希·维勒在实验室合成了尿素，这是首次证明有机化合物可以通过非生物过程合成，从而拓展了有机化学的研究范围。
有机化合物根据它们的官能团不同，可以分为以下几类：
1. 烃类：包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
2. 烃衍生物：包括卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺类、硝基化合物、腈类、含硫有机化合物（如硫醇、硫醚、硫酚、磺酸、砜和亚砜）以及含磷有机化合物等。
3. 杂环化合物：含有杂环结构的有机化合物。
亲电取代，亲电加成，亲核取代，亲核加成，拜尔-维利各反应，贝克曼重排，柏金反应，狄尔斯-阿尔德反应，雷佛尔马斯基反应，盖布瑞尔合成法，盖特曼反应，霍夫曼降级反应，坎尼扎罗反应，柯提斯反应，柯尔伯-施密特反应，克莱门森还原，克莱森重排，克莱森-施密特反应，克莱森酯缩合，科普消除，罗森门德还原，氯磺酰化，氯磺化，氯甲基话，迈克尔加成，曼尼希反应，梅里菲尔德合成法，米尔魏因-庞道夫还原，
欧分脑儿氧化，羟醛缩合，瑞摩尔-蒂曼反应，沃尔夫-吉斯尼尔还原
有机反应（organic
reaction）即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。
有机化学
又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物（有机体）才能制造；然而在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为含碳物质的化学。
化学物质的基团也就是官能团的不同来进行分类的
。可分为：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃（以上为烃类）；卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等），含磷有机化合物等元素有机化合物，杂环化合物等（以上为烃衍生物）。
关于这个问题，以下是有机化学中常见官能团及其可能发生的反应：
1. 烷基 （Alkanes）
- 氧化反应（例如：燃烧）
- 反应活性卤素（例如：氯代烷、溴代烷）
- 氢化反应
2. 烯烃（Alkenes）
- 加成反应（例如：氢化、卤代烃加成）
- 氧化反应（例如：氧化还原反应）
- 聚合反应
3. 炔烃（Alkynes）
- 加成反应（例如：氢化、卤代烃加成）
- 氧化反应
- 聚合反应
4. 醇（Alcohols）
- 氧化反应（例如：酸化、酯化）
- 消除反应（例如：脱水、脱醇）
- 反应活性卤素
5. 醛（Aldehydes）
- 氧化反应（例如：酸化、氧化还原反应）
- 缩合反应
- 形成醇或酸
6. 酮（Ketones）
- 氧化反应（例如：酸化、氧化还原反应）
- 缩合反应
- 形成醇或酸
7. 羧酸（Carboxylic Acids）
- 脱羧反应
- 酯化反应
- 酰氯化反应
8. 酯（Esters）
- 水解反应
- 酸化反应
- 缩合反应
9. 胺（Amines）
- 底物置换反应（例如：烷基化、酰化）
- 氧化反应
- 缩合反应
10. 腈（Nitriles）
- 氢解反应
- 加成反应（例如：还原、酰化）
- 氧化反应
以上是一些常见的有机官能团及其可能发生的反应，但并不是全部。
以上就是有机化学反应的全部内容，有机化学的反应主要包括以下几种：取代反应：是有机化合物分子中的某个原子或基团被其他原子或基团所替换的反应。加成反应：是不饱和化合物的双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。消去反应：是有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
