高中化学消去反应方程式？1.取代反应：C2H5—Br+H2O → C2H5—OH+HBr 2.消去反应：CH3CH2Br+NaOH → CH2=CH2↑+NaBr+H2O 7.乙醇 1.与钠反应：2CH3CH2OH+2Na → 2CH3CH2ONa+H2↑（乙醇钠）2.氧化反应：2CH3CH2OH+O2 → 2CH3CHO+2H2O（乙醛）3.消去反应：170℃时生成乙烯 8.苯酚 苯酚是无色晶体，那么，高中化学消去反应方程式？一起来了解一下吧。
常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓H2SO4 取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
1、取代反应
（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
2、加成反应
1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有两个特点：
①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
3、消去反应：
（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
（2）反应机理：相邻消去。
发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
4、氧化反应与还原反应：
1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。
类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学卤代烃一卤代烃：R—X多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子—XC2H5Br（Mr：109）卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇：R—OH饱和多元醇：CnH2n+2Om醇羟基—OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性。β-碳上有氢原子才能发生消去反应。α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应:乙醇 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.生成酯醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5（Mr：74）C—O键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH（Mr：94）—OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO相当于两个—CHO有极性、能加成。
高中化学中的有机物反应方程式是学生学习的重点，涵盖了许多基本的化学反应。甲烷的燃烧反应是CH4+2O2→CO2+2H2O（需点燃），而甲烷在高温高压条件下与催化剂共同作用，可以分解为C+2H2。
甲烷与氯气发生的是取代反应，具体为CH4+Cl2→CH3Cl+HCl，随后的取代反应依次为CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl，CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl，CHCl3+Cl2→CCl4+HCl，这些反应需在光照条件下进行。
实验室制备甲烷可通过反应CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4实现，其中CaO加热起到了关键作用。乙烯燃烧的方程式为CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O（需点燃），乙烯与溴水反应生成CH2Br-CH2Br，与水反应生成CH3CH2OH，与氯化氢反应生成CH3-CH2Cl，与氢气反应生成CH3-CH3。
乙烯聚合反应为nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-，氯乙烯聚合反应为nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-，两者均在催化剂条件下进行。
实验室制备乙烯可通过反应CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O实现，该反应在加热和浓硫酸条件下进行。
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇建议看书自己总结、印象派
以上就是高中化学消去反应方程式的全部内容，在氧化条件下，乙醇可以被氧化成乙醛，反应式为CH3CH2OH+2CuO→△→CH3CHO+Cu2O。乙醇的燃烧反应也很重要，燃烧生成二氧化碳和水，反应式为CH3CH2OH+3O2→点燃→2CO2+3H2O。这些反应在高中化学教育中都是基础内容，通过这些反应的化学方程式，可以更好地理解乙醇的化学性质和反应机理。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
