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有机化学第八版答案,有机化学第五版课后答案

  • 化学
  • 2025-05-25

有机化学第八版答案?5. 有机化学的研究主要包括有机化合物的组成、结构、性质、立体化学、合成和反应历程。6. 解:(2)(3)(4)(5)(6)等有偶极矩。各个偶极矩的方向标示如下:7、解:这个化合物是(3)。已知:题意:C:H=84/12:16/1=7:16 只有(3)与分析结果一致。那么,有机化学第八版答案?一起来了解一下吧。

有机化学第8版陆涛答案

亲电取代随苯环电子云密度增大而活性增大

-NO2和-Br属于吸电子基团,会降低苯环电子云密度,使钝化苯环

-CH3属于给电子基团,会活化苯环

所以C是正确答案

有机化学第八版十一章答案

Molisch反应:糖在浓H2SO4(硫酸)或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物,在糖液和浓H2SO4的液面间形成紫环,因此又称紫环反应。

单糖 双糖 寡糖一般都发生molish反应(所以B不对——说反了),但氨基糖除外。

此反应不能鉴别多聚糖如淀粉,纤维素等。

因为除了糖类之外,各种糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等都可以呈现近似的阳性反应。(所以A和C不对)

所以molisch反应为阴性可以确定没有糖(多聚糖除外)的存在(所以D也不对),如果为阳性仅能说样品中可能含有糖

这道题的选项里没有正确答案

正确答案是:Molisch反应阴性可以说明不含有糖(多聚糖除外),但Molisch反应阳性,说明样品中可能有糖,也可能是含有糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等物质

有机化学第八版陆涛

选C

A中硝基是第二类定位基团,会钝化苯环

C中甲基是第一类定位基团,能活化苯环,

D中Br是第一类定位基团,但会钝化苯环。

有机化学第八版教材课后答案

首先你的问题不对。

第5题,烯烃的自由基加成反应,关键是看自由基中间体是否稳定,而不是说这个碳原子是否稳定。

如果这样加成,所形成的自由基有p-pai共轭,更稳定。

如果反过来加成,则没有共轭,不稳定。

第6题,氯化氢不能进行自由基加成,又为氢氯键比氢溴键强的多,需要较高的活化能才能均裂成自由基,这样就阻碍了链反应。只能进行亲电加成。

类似的,

这样的中间体正电荷与pai电子云共轭,正电荷更分散,所以更稳定。

其实这些知识题目而已,连反应条件都写得极其简陋,甚至没有,所以只要知道原理就行了,不必太在意。

有机化学第二版答案全

非常遗憾,传不了图片。

第二章 烷烃答案

1、(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷; (2)2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷;

(3)3,5,5,6-四甲基辛烷; (4)2,2,4-三甲基戊烷;

(5)3,3,6,7-四甲基癸烷;(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷.

2、

名称: (1)2,2-二甲基丙烷;(2)2-甲基丁烷;(3)戊烷

3.解:

4.答:下列各组化合物是相同的,仅仅是构象有些差别而已。

5. 解:碳碳键的形成:

碳氢键的形成:

6.解:

它们是不同的构象。

它们是不同的构象。

它们是不同的构象。

7. 解:2,3-二甲基丁烷的主要构象如下:

8.解:(4)> (3) > (2) > (1)

9. 解:(1)正己烷

(2)异己烷

(3) 2,2-二甲基丁烷

10. 解:它们对应的构造简式如下:

11. 解:生成氯乙烷的反应历程如下:

12. 解:(1)

1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33%

2-氯丙烷 4÷(3+3)×100%=57%

(2)

∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.4%

B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%

(3)

∴ A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%

∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%

13.

14. 解:① 答:反应物:A,C.产物:D,F. 中间体:B,E.

② 2A + C → D + 2F

③ 反应能量曲线图:

15. 解:稳定性排列:(3)> (2) >(1)

(返回)

内容太多,发第一、二章吧:

第一章 绪论答案

1.解:(1)CH3CH2CH3;(2)CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3, CH3OCH2CH3;

(3)CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)2.

2. 解:键的解离能:化学键断裂所需要的能量。

以上就是有机化学第八版答案的全部内容,(1)按照主链最长原则判断(即:碳原子数最多的一条链)所以,下方的一条横链为主链(6个碳原子)(2)支链整体作为一个取代基(甲氧基,实际上属于醚)(3)命名本着烯、炔在先,醇、内容来源于互联网,信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。

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