有机化学第八版答案？5. 有机化学的研究主要包括有机化合物的组成、结构、性质、立体化学、合成和反应历程。6. 解：（2）（3）（4）（5）(6)等有偶极矩。各个偶极矩的方向标示如下：7、解：这个化合物是（3）。已知：题意：C:H=84/12:16/1=7:16 只有（3）与分析结果一致。那么，有机化学第八版答案？一起来了解一下吧。
亲电取代随苯环电子云密度增大而活性增大
-NO2和-Br属于吸电子基团，会降低苯环电子云密度，使钝化苯环
-CH3属于给电子基团，会活化苯环
所以C是正确答案
Molisch反应：糖在浓H2SO4（硫酸）或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物，在糖液和浓H2SO4的液面间形成紫环，因此又称紫环反应。
单糖 双糖 寡糖一般都发生molish反应（所以B不对——说反了），但氨基糖除外。
此反应不能鉴别多聚糖如淀粉，纤维素等。
因为除了糖类之外，各种糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等都可以呈现近似的阳性反应。（所以A和C不对）
所以molisch反应为阴性可以确定没有糖（多聚糖除外）的存在（所以D也不对），如果为阳性仅能说样品中可能含有糖
这道题的选项里没有正确答案
正确答案是：Molisch反应阴性可以说明不含有糖（多聚糖除外），但Molisch反应阳性，说明样品中可能有糖，也可能是含有糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等物质
选C
A中硝基是第二类定位基团，会钝化苯环
C中甲基是第一类定位基团，能活化苯环，
D中Br是第一类定位基团，但会钝化苯环。
首先你的问题不对。
第5题，烯烃的自由基加成反应，关键是看自由基中间体是否稳定，而不是说这个碳原子是否稳定。
如果这样加成，所形成的自由基有p-pai共轭，更稳定。
如果反过来加成，则没有共轭，不稳定。
第6题，氯化氢不能进行自由基加成，又为氢氯键比氢溴键强的多，需要较高的活化能才能均裂成自由基，这样就阻碍了链反应。只能进行亲电加成。
类似的，
这样的中间体正电荷与pai电子云共轭，正电荷更分散，所以更稳定。
其实这些知识题目而已，连反应条件都写得极其简陋，甚至没有，所以只要知道原理就行了，不必太在意。
非常遗憾，传不了图片。
第二章 烷烃答案
1、（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷； （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷；
（3）3，5，5，6-四甲基辛烷； （4）2，2，4-三甲基戊烷；
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷；（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷.
2、
名称: (1)2,2-二甲基丙烷；（2）2-甲基丁烷；（3）戊烷
3.解：
4.答：下列各组化合物是相同的，仅仅是构象有些差别而已。
5. 解：碳碳键的形成：
碳氢键的形成：
6.解：
它们是不同的构象。
它们是不同的构象。
它们是不同的构象。
7. 解：2,3-二甲基丁烷的主要构象如下：
8.解：（4）> (3) > (2) > (1)
9. 解：(1)正己烷
(2)异己烷
(3) 2,2-二甲基丁烷
10. 解：它们对应的构造简式如下：
11. 解：生成氯乙烷的反应历程如下：
12. 解：（1）
1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33%
2-氯丙烷 4÷(3+3)×100%=57%
（2）
∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.4%
B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%
（3）
∴ A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%
∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%
13.
14. 解：① 答：反应物：A,C.产物：D,F. 中间体：B,E.
② 2A + C → D + 2F
③ 反应能量曲线图：
15. 解：稳定性排列:（3）> (2) >(1)
（返回）
内容太多，发第一、二章吧：
第一章 绪论答案
1.解：（1）CH3CH2CH3;（2）CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3, CH3OCH2CH3;
（3）CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)2.
2. 解：键的解离能：化学键断裂所需要的能量。
以上就是有机化学第八版答案的全部内容，（1）按照主链最长原则判断（即：碳原子数最多的一条链）所以，下方的一条横链为主链（6个碳原子）（2）支链整体作为一个取代基（甲氧基，实际上属于醚）（3）命名本着烯、炔在先，醇、内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
