有机化学第八版答案?5. 有机化学的研究主要包括有机化合物的组成、结构、性质、立体化学、合成和反应历程。6. 解:(2)(3)(4)(5)(6)等有偶极矩。各个偶极矩的方向标示如下:7、解:这个化合物是(3)。已知:题意:C:H=84/12:16/1=7:16 只有(3)与分析结果一致。那么,有机化学第八版答案?一起来了解一下吧。
亲电取代随苯环电子云密度增大而活性增大
-NO2和-Br属于吸电子基团,会降低苯环电子云密度,使钝化苯环
-CH3属于给电子基团,会活化苯环
所以C是正确答案
Molisch反应:糖在浓H2SO4(硫酸)或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物,在糖液和浓H2SO4的液面间形成紫环,因此又称紫环反应。
单糖 双糖 寡糖一般都发生molish反应(所以B不对——说反了),但氨基糖除外。
此反应不能鉴别多聚糖如淀粉,纤维素等。
因为除了糖类之外,各种糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等都可以呈现近似的阳性反应。(所以A和C不对)
所以molisch反应为阴性可以确定没有糖(多聚糖除外)的存在(所以D也不对),如果为阳性仅能说样品中可能含有糖
这道题的选项里没有正确答案
正确答案是:Molisch反应阴性可以说明不含有糖(多聚糖除外),但Molisch反应阳性,说明样品中可能有糖,也可能是含有糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸、草酸等物质
选C
A中硝基是第二类定位基团,会钝化苯环
C中甲基是第一类定位基团,能活化苯环,
D中Br是第一类定位基团,但会钝化苯环。
首先你的问题不对。
第5题,烯烃的自由基加成反应,关键是看自由基中间体是否稳定,而不是说这个碳原子是否稳定。
如果这样加成,所形成的自由基有p-pai共轭,更稳定。
如果反过来加成,则没有共轭,不稳定。
第6题,氯化氢不能进行自由基加成,又为氢氯键比氢溴键强的多,需要较高的活化能才能均裂成自由基,这样就阻碍了链反应。只能进行亲电加成。
类似的,
这样的中间体正电荷与pai电子云共轭,正电荷更分散,所以更稳定。
其实这些知识题目而已,连反应条件都写得极其简陋,甚至没有,所以只要知道原理就行了,不必太在意。
非常遗憾,传不了图片。
第二章 烷烃答案
1、(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷; (2)2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷;
(3)3,5,5,6-四甲基辛烷; (4)2,2,4-三甲基戊烷;
(5)3,3,6,7-四甲基癸烷;(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷.
2、
名称: (1)2,2-二甲基丙烷;(2)2-甲基丁烷;(3)戊烷
3.解:
4.答:下列各组化合物是相同的,仅仅是构象有些差别而已。
5. 解:碳碳键的形成:
碳氢键的形成:
6.解:
它们是不同的构象。
它们是不同的构象。
它们是不同的构象。
7. 解:2,3-二甲基丁烷的主要构象如下:
8.解:(4)> (3) > (2) > (1)
9. 解:(1)正己烷
(2)异己烷
(3) 2,2-二甲基丁烷
10. 解:它们对应的构造简式如下:
11. 解:生成氯乙烷的反应历程如下:
12. 解:(1)
1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33%
2-氯丙烷 4÷(3+3)×100%=57%
(2)
∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.4%
B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%
(3)
∴ A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%
∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%
13.
14. 解:① 答:反应物:A,C.产物:D,F. 中间体:B,E.
② 2A + C → D + 2F
③ 反应能量曲线图:
15. 解:稳定性排列:(3)> (2) >(1)
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内容太多,发第一、二章吧:
第一章 绪论答案
1.解:(1)CH3CH2CH3;(2)CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3, CH3OCH2CH3;
(3)CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)2.
2. 解:键的解离能:化学键断裂所需要的能量。
以上就是有机化学第八版答案的全部内容,(1)按照主链最长原则判断(即:碳原子数最多的一条链)所以,下方的一条横链为主链(6个碳原子)(2)支链整体作为一个取代基(甲氧基,实际上属于醚)(3)命名本着烯、炔在先,醇、内容来源于互联网,信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。