化学反应焓变的测定实验报告？化学反应焓变或化学反应热效应的测定原理是：在绝热条件下（反应系统不与量热计外的环境发生热量交换），使反应物仅在量热计中发生反应，并使量热计及其内物质的温度发生改变。通过反应系统在反应前后的温度变化，以及有关物质的质量和比热，可以计算出反应的热效应值。实验中溶液反应的焓变值测定采用如图1所示的简易量热计进行测定，那么，化学反应焓变的测定实验报告？一起来了解一下吧。
第一章：化学实验常识
第一节：基础化学实验的目的和要求
第二节：实验规则
第三节：化学实验室规则
第四节：化学实验室安全知识
第五节：偏差、误差、精密度及准确度
第六节：有效数字及运算规则
第七节：实验数据的处理
第八节：回归分析
第九节：分析结果与不确定度
第十节：计算机数据处理简介
第十一节：实验室的管理
第十二节：如何写实验报告
第二章：化学实验中的基本操作
第一节：玻璃器皿的洗涤
第二节：玻璃仪器的干燥
第三节：固体试剂的取用
第四节：液体试剂的取用
第五节：溶液的配制
第六节：实验用水
第三章：基本操作实验
实验一：玻璃管加工和塞子的钻孔
实验二：熔点的测定
实验三：蒸馏及沸点的测定
实验四：重结晶提纯法
实验五：分析天平的构造与使用
实验六：滴定分析仪器的使用和练习
实验七：NaOH溶液的配制和标定及HC1浓度的测定
实验八：EDTA标准溶液的配制和标定
实验九：硫代硫酸钠溶液的配制和标定
实验十：高锰酸钾溶液的配制和标定
第四章：验证性质的实验
实验一：醇和酚的性质
实验二：醛和酮的性质
实验三：电导法测定蛋白质的等电点
实验四：常见阳离子的未知液分析
实验五：温度对反应速率的影响
实验六：活性炭的吸附作用
实验七：比表面测定——溶液吸附法
实验八：高分子化合物对胶体的絮凝与保护作用
实验九：双液系气液平衡相图
实验十：表面活性剂临界胶束浓度（C.M.C.）的测定
实验十一：表面活性剂的性质及其含量的测定
实验十二：有机高聚物的简易鉴别及粘接
第五章：常数的测定实验
实验一：平衡常数的测定
实验二：反应速率常数的测定（二级反应）
实验三：电导率法测定BaS04的溶度积常数
实验四：pH计法测定乙酸的电离常数
实验五：蔗糖的水解（一级反应）
实验六：电导率仪法测定乙酸的电离常数
实验七：化学反应焓变的测定
实验八：燃烧热的测定
实验九：黏度法测定高分子溶液的相对分子质量
实验十：膨胀计法测定聚合物的玻璃化转变温度
实验十一：浊点滴定法测定聚合物的溶解度参数
实验十二：偏光显微镜法测量聚合物的球晶半径
实验十三：溶胀平衡法测定交联聚合物的交联度
实验十四：液体表面张力的测定
实验十五：吊片法测定动态接触角
实验十六：粉末接触角的测定
实验十七：临界表面胶束浓度的测定
实验十八：用旋转黏度计测定聚合物浓溶液的流动曲线
第六章：制备实验
实验一：硫酸亚铁铵的制备
实验二：从废定影液中回收银
实验三：碱式碳酸铜的制备
实验四：碳酸氢钠的制备
实验五：乙酸乙酯的制备
实验六：乙酸乙酯的制备（微型化学实验）
实验七：从茶叶中提取咖啡因
实验八：酚醛树脂的合成
实验九：甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及成型
第七章：专题实验
实验一：煤的发热量测定
实验二：烟气成分分析
实验三：钢铁零件氧化发蓝处理
实验四：钢铁中锰含量的测定
实验五：金属铝的阳极氧化
实验六：电导滴定
实验七：水玻璃中氧化钠含量的测定
实验八：自来水中可溶性氯化物含量的测定
实验九：过氧化氢含量的测定
实验十：苯酚含量的测定——溴酸钾法
实验十一：水的硬度测定——配合滴定法
实验十二：黏土中三氧化二铝含量的测定
实验十三：水的pH值测定——直接电位法
实验十四：长石中三氧化二铁含量的测定——分光光度法
实验十五：立方氮化硼微粉杂质分析方法
实验十六：人造金刚石微粉中杂质总量的测定
实验十七：碳的测定
实验十八：硫的测定
第八章：综合性实验
第九章：仪器分析实验
第十章：金属材料分析技术
扩展资料
本书全面系统地介绍了化学实验的基本知识、基本操作、实验技能、标准分析方法及常用仪器和数表。
中日初、高中化学教材（2023-2024审定版）在篇章结构、实验设计、自学难点及跨学科导引方面存在显著差异，中国教材更注重技术路径与国家需求，日本教材则强调生活关联与全球议题，具体差异如下：
一、篇章-知识点分布差异初中阶段
中国：以基础化学知识为主线，涵盖仪器操作、空气成分、物质构成（分子/原子/离子）、水溶液、金属、酸碱盐、有机化合物（甲烷、乙醇、塑料）等，知识点呈现“从宏观到微观”的递进逻辑。
日本：以生活场景为切入点，如“胃药与中和反应”“土壤改良”“塑料回收”，知识点围绕“粒子模型→化学变化→质量守恒”展开，强调化学与日常生活的直接关联。
高中阶段
中国：采用“必修+选择性必修”模式，必修1（物质结构）、必修2（反应与能量）、选必1（反应原理）、选必2（有机化学）、选必3（实验化学），知识点覆盖全面且深度较高，如原子轨道、焓变、电化学、有机聚合反应等。
日本：分为《化学Ⅰ》和《化学Ⅱ》，《化学Ⅰ》涵盖物质构成、反应与能量、无机化合物；《化学Ⅱ》聚焦有机合成、高分子化学、环境化学，知识点更侧重有机化学与环境议题的结合。
化学反应焓变的测定实验如下：
一. 实验目的
1. 了解测定化学反应摩尔焓变的原理和方法；
2. 学习物质称量、溶液配制和溶液移取等基本操作；
3. 学习外推法处理实验数据的原理和方法。
二. 背景知识及实验原理
化学反应过程中，除物质发生变化外，还伴有能量变化。这种能量变化通常表现为化学反应的热效应（简称为化学反应热）。化学反应通常是在等温、等压、不做非体积功的条件下进行的，此时反应热效应亦称作等压热效应，用Q p表示。化学反应的等压热效应（Q p）在数值上等于化学反应的摩尔反应焓变（△r H m）（热力学规定放热反应为负值，吸热反应为正值）。在标准状态下，化学反应的摩尔反应焓变称为化学反应的标准摩尔焓变，用△r H mθ表示。
化学反应焓变或化学反应热效应的测定原理是：在绝热条件下（反应系统不与量热计外的环境发生热量交换），使反应物仅在量热计中发生反应，并使量热计及其内物质的温度发生改变。通过反应系统在反应前后的温度变化，以及有关物质的质量和比热，可以计算出反应的热效应值。
实验中溶液反应的焓变值测定采用如图1所示的简易量热计进行测定，通过测定CuSO4溶液与Zn粉的反应进行焓变值的获取。
图1保温杯式量热计
CuSO4溶液与Zn粉的反应式为：
Cu2+(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn2+(aq)
由于该反应速率较快，且能进行得相当完全。
在标准条件下，即25摄氏度和101 kPa的压力下，1摩尔的可燃物质完全燃烧生成稳定的化合物时释放的热量被称为该物质的燃烧热。燃烧热的定义非常严格，它要求在特定的压力和温度环境下进行测量，这是因为不同温度和压力下反应热的数值会有所差异。
为了确保测量结果的准确性，规定了反应物的摩尔数为1摩尔。此外，反应产物必须是稳定的化合物，这意味着燃烧后的产物不能再继续反应生成其他化合物。
在进行燃烧热的实验时，热化学方程式中的化学计量数经常出现分数形式。例如，氢气与氧气反应生成液态水的反应方程式可以表示为：H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l)，反应焓变（ΔH）为-285.8 kJ·mol-1。这里的化学计量数1/2表明氧气的消耗量是氢气的一半。
需要注意的是，燃烧热是以1摩尔可燃物为基础进行测定的，这意味着在计算燃烧热时，如果反应方程式中的其他物质的化学计量数不是整数，需要将其调整为分数形式。这样做的目的是确保所有参与反应的物质都按比例进行计算，从而得到准确的燃烧热数值。
通过精确地控制实验条件和计算方法，我们可以获得准确的燃烧热数据，这对于评估燃料的能量密度和优化燃烧过程具有重要意义。
1.有效数字的概念.在化学计算和化学实验中正确使用有效数字.定量仪器(天平,量简,移液管,滴定管,容量瓶等)的精度与测量数据有效数字.运算结果的有效数字.
2.理想气体标准状态.理想气体状态方程.气体分压定律.气体密度.气体相对分子质量测定.气体溶解度.
3.溶液浓度与固体溶解度及其计算.溶溶配制(浓度的不同精确度要求对仪器的选择〕,重结晶法提纯的量的估算.洗涤操作中洗涤液的选择和洗涤方式的选择.重结晶溶剂(包括混合溶剂)的选择.
4.容量分析的基本概念—— 被测物,标准溶液,指示剂,滴定反应等.分析结果计算.滴定曲线与突跃概念〔酸碱强度,浓度,溶剂极性对滴定突跃大小的定性关系.不要求滴定曲线定量计算).酸碱滴定指示剂选择.
5.原子结构—— 核外电子的可能空间状态数〔能层,能级(亚层),轨道的概念〕和电子的自旋.s,p,d原子轨道.用s,p,d等来表示基态构型(包括中性原子,正离子和负离子).给出原子序数写出原子的基态电子构型或反之(不要求对能级交错,排布规律作解释;不要求量子数;不要求带正负号的波函数角向分布图像).原子半径和离子半径的概念.(泡林)电负性概念.金属与非金属电负性的范围.电子跃迁的能量与光子的频率,波长的关系.可见光的波长范围,频率范围与颜色
6.元素周期律与元素周期系—— 主族与副族,主,副族同族元素从上到下的性质变化规律;同周期元素从左到右的性质变化规律;s,d,ds,p,f区的概念;元素在周期表中的位置与核外电子结构(电子层数,价电子层与价电子数);最高氧化态与族序数的关系;对角线规则;金属性与非金属性与周期表位置的关系.金属与非金属在周期表中的位置;半金属;主,副族重要而常见元素的名称,符号及在周期表中的位置,常见氧化态及主要形态.
7.路易斯结构式.路易斯结构式正确性与合理性判断.孤对电子对.8电子,缺电子,多电子结构.(主族)元素化合价(价电子数)与路易斯结构式中的单键,双键和三键及孤对电子对数目的关系.〔分子(包括离子,游离基)的〕总价电子数=(分子的)键和电子数+孤电子数.形式电荷.形式电荷与路易斯结构式的合理性.分子真实结构与路易斯结构式.
8.共振论的基本知识.共振体与共振符号.极性极限式与共轭极限式.分子真实结构与共振体关系.
9.价层电子互斥模型对简单分子(包括离子)立体结构的预测〔模型通式;互斥模型与分子立体构型的关系;偏离VSEPR理想模型的畸变;斥力顺序;键角的估计〕.
10.杂化—— sp,sp2,sp3,sp3d,sp3d2杂化轨道对简单分子(包括离子)立体结构的解释.杂化模型与价层电子对互斥模型的关系.杂化能.
11.共价键[p-pп键,(s-s,s-p,p-p)σ键和p-p大π键]形成条件,键能,键角,饱和性与方向性.共轭或离域的概念,例如对CO2,CO32-,SO32-,CH4,CH2=CH2,CH≡CH,CH2=CH-CH=CH2,C6H6,HCOOH等中的化学键的描述.化学键光解所需的光子频率与波长.d-pπ键的一般概念(不要求图像与名称等).
12.等电子体的一般概念.
13.络合物(配合物)与络离子(配离子)的基本概念.重要而常见的络离子的中心离子(原子)和重要而常见的配位体(水,羟基,卤离子,拟卤离子,氨分子,酸根离子等)重要络合剂与重要络合反应.络合反应与酸碱反应,沉淀反应,氧化还原反应的联系的定向说明(不要求用计算说明)
14.分子间作用力.分子间作用力的数量级(不要求分解为取向力,诱导力,色散力).
15.氢键.形成氢键的条件.氢键的键能,方向性和饱和性.氢键与物质性质的关系.
16.晶体结构的基本概念.如:晶胞是描述晶体结构的基本单位,晶胞是平行六面体,晶体由晶胞无隙并置堆积而成.单晶,多晶,晶簇.晶态与非晶态.原子在晶胞中位置的定性描述(不要求1/4,1/4,1/4等).晶胞中原子数目或分子数的计算及与化学式的关系.分子晶体,原子晶体,离子晶体和金属晶体的基本概念.几种典型的晶型(金刚石,萤石,岩盐,氯化铯,闪锌矿等)的晶胞的描述.晶胞的选定不作要求.不要求点阵的概念.不要求7大晶系和14种点阵单位.
17.平衡常数的概念.气态反应利用平衡常数的计算.用平衡常数(及其计算)来理解温度,浓度,气态混合物总压等对平衡的影响.
18.酸碱平衡常数与酸碱强度的关系.酸,碱,盐水溶液简单体pH值计算.酸式盐溶液pH值的定性说明.不要求离子的形体公式,缓冲溶液,酸式盐pH值的计算等.不要求电中性,物料平衡,质子条件的方程式.
19.溶度积原理.难溶物的溶解和沉淀与溶度积的关系.难溶物的转化.
20.离子方程式的正确书写和配平.
21.氧化还原的基本概念和反应的书写和配平(包括氢离子,水等非氧化还原组分的形态和配平).原电池:电极符号与电极反应,原电池符号,原电池反应.电极电势基本概念及用来判断反应的方向,氧化剂与还原剂的强弱等.电解池的电极符号与电极反应,电解与电镀.电化学氧化与电化学还原.歧化反应发生的条件.常见的化学电源.pH值,络合剂,沉淀剂的影响的定性说明.不要求Nernst方程,氧化还原平衡常数及有关计算.
22.常见主族元素的主要氧化态的基本的,重要的化合物(形态或物种)及其重要而常见的反应(国际竞赛大纲一级水平).常见副族元素的主要氧化态的基本的,重要的化合物(形体或物种)及其重要而常见的反应(国际竞赛大纲一级水平).常见的酸碱两性氢氧化物(以及氧化物)及其酸碱反应,如铝,锌,锡,铅,铜等.重要而常见的沉淀剂和沉淀反应.重要而常见的氧化剂和还原剂以及它们重要而常见的反应.重要而常见的络合反应.重要而常见的物质对空气,水,溶液不同pH值的稳定性.水溶液中重要而常见的离子的分离和常见化学试剂(包括指示剂)来区分(检出)(国际竞赛大纲一级水平).
23.有机化合物的基本类型和基本特征.按碳架的分类.按官能团的分类.异构现象.烷,烯,炔,芳环,脂环的立体结构(杂化类型等)(船式,椅式,平伏键,垂直键等构象分析不作要求).共轭结构.烷,烯,炔,芳烃,脂环烃,卤代烃,胺,醇,酚,醚,醛,酮,酸的重要而常见的物理性质(定性的极性,溶解性,熔沸点等)和氧化,还原,取代,加成,消去等重要而常见的反应.碳正离子重排.氨基酸的基本结构特征.氨基酸的等电点,pH对氨基酸形态的影响.氨基酸和肽,蛋白质的关系.(不要求背出氨基酸的名称和结构).
24.高分子的基本概念(单体,聚合,缩聚,解聚,混聚等,不要求聚合反应机理).
决赛大纲
1.原子结构—— 四个量子数,原子轨道(波函数的角向分布图像与轨道名称).
2.分子结构—— 用波函数的角向分布图像说明π键和σ键.分子轨道的基本概念(成键,反键及非键).第二周期同核双原子分子的分子轨道能级图.氟化氢的分子轨道能级图.最高占有轨道(HOMO)与最低未占有轨道(LUWO)的概念.键级的概念.
分子轨道想论对氧的磁性的解释.
3.晶体结构—— 点阵概念与14种点阵单位,7大晶系.简单点阵单位和带心点阵单位的概念(如点阵单位中点阵点的数目与位置).结构基元.晶胞中的等同原子.堆积模型和堆积-填隙模型.
4.范德华力—— 取向力,诱导力和色散力.氢键.
5.键能.
6.化学热力学基础—— 热力学能,焓,自由能和熵.热化学计算〔等温过程的盖斯定律,(标准摩尔)生成焓,(标准摩尔)生成自由能,标准熵以及有关计算;假设焓变与熵变不是温度的函数的计算;假设为绝热体系的火焰最高温度计算〕.自由能与反应的方向性.吉布斯一亥姆霍兹方程及其应用(对反应方向与温度的关系的解释;对放热反应与吸热反应的反应方间性的说明;假设焓变与熵变不随温度变化的近似计算).范特霍夫方程及其应用.标准自由能与平衡常数.平衡常数与温度的函数关系.热力学循环.热力学分解温度(标态和非标态——压力对分解温度的影响).反应熵变的正负号的判断.
7.化学动力学基础—— 反应速率的基本概念;反应级数的概念;用实验数据推求反应级数.一级反应(的积分式)的有关计算(速率常数,半衰期,C-14法推断年代等);阿累尼乌斯方程及其有关计算(阿累尼乌斯活化能的概念与计算;速率常数的计算;温度对速率常数的影响的计算等);活化能与反应热的关系;反应机理的基本概念;用稳态近似推求速率方程.催化剂对反应的影响的本质.化学反应的动力学制约和热力学制约.
8.酸碱质子理论.缓冲溶液.利用多元酸的平衡常数的计算.盐的水解度和溶液的pH值的计算.溶度积原理以及利用溶度积的计算.氢氧化物沉淀与溶解的pH值.硫化沉淀与溶解的氢离子浓度.酸碱滴定基本原理.
9.Nernst方程及有关计算.利用电极电势和原电池电动势计算平衡常数或反之.pH值对原电池的电动势,电极电势,氧化还原反应的方向的影响.沉淀剂,络合剂对氧化还原反应方向的影响.滴定分析中的高锰酸钾法,碘量法,重铬酸钾法和铈量法.
10.配合物的化学键的杂化轨道理论.络离子的杂化轨道模型.(平面四边形配位,四面体配位和八面体配位等).单电子磁矩与杂化类型的关系.立体结构与杂化轨道.配合物的异构问题(包括顺反异构与光学异构).利用平衡常数的计算.滴定分析中的EDTA法及滴定缓冲体系的选择.
11.分光光度法的基本概念.
12.常见元素的重要性质,常见而重要的基本化合物以及常见而重要的反应(华沙工作会议确定的国际化学奥林匹克竞赛大纲中的第一,二级水平的元素化学知识).
13.自然界氮,氧,碳的循环.环境保护.生态平衡,可持续发展的一般概念.
14.有机化合物各类官能团的重要而常见的反应与性质(华沙工作会议确定因的国际化学奥林匹克竞赛大纲的第一,二级水平的有机化学知识).有机物结构与性质的关系.生物化学不作要求(如20种氨基酸的名称,结构和符号;DNA,RNA的碱基的结构,名称,配对;光合,代谢等).
15.基本有机物命名法.
16.有机化合物的静态立体化学.构型与构象.顺反异构〔cis–,trans–,Z,E〕.手性异构〔R–,S–的判断; D–,L–的判断].内消旋.外消旋.费舍投影式,构象的纽曼投影式,哈乌斯结构式.
17.利用基本反应(ICHO大纲第一,二级反应)的有机合成——碳链的增长与缩短;开环与成环;氧化与还原;常见的氨基,羟基,羰基,羧基的保护与脱保护;常见的重排;取代基的添加与消除;不饱和键的形成与加成.有机合成路线选择的基本原则.有机合成的原料来源与经济问题,步骤的多少,副反应与副产物,溶剂,产率,产物的分离等问题.不要求四谱.不要求不对称合成.不要求外消旋体的拆分.
18.利用基本反应(ICHO大纲第一,二级反应)对简单化合物的鉴定和结构推定.
19.有机反应历程的基本概念.亲电加成,亲核加成,芳环亲电取代,SN1,SN2,烷烃的自由基反应(引发,延续,终止).用共振论,取代基的诱导效应和共轭效应讨论反应历程.
20.无机制备与有机合成的基本操作—— 称量,配制溶液,加热,冷却,沉淀,结晶,重结晶,过滤(包括抽滤),洗涤,蒸发浓缩,常压蒸馏与回流,倾析,分液,搅拌,干燥,离子交换,萃取等.通过中间过程检测(如pH值,温度,颜色等)对实验条件进行.控制运用数据和化学原理以及实验目的要求对实验进行设计.产率和转化率的计算.副产物的分离与处理.有害化学试剂的安全使用,实验室安全与事故紧急处置的知识与操作.实验工作面的安排和整理.原始数据的记录.实验报告.
21.利用常见性质对常见纯物质的定性鉴别实验的设计与操作.
22.容量分析基本操作和结果计算.误差分析基本概念.
以上就是化学反应焓变的测定实验报告的全部内容，在进行燃烧热的实验时，热化学方程式中的化学计量数经常出现分数形式。例如，氢气与氧气反应生成液态水的反应方程式可以表示为：H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l)，反应焓变（ΔH）为-285.8 kJ·mol-1。这里的化学计量数1/2表明氧气的消耗量是氢气的一半。需要注意的是，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
