当前位置: 首页 > 学科分类 > 化学

有机化学官能团表格,高中化学选修三课本电子版

  • 化学
  • 2026-02-27

有机化学官能团表格?第一类定位基给电子:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5 第二类定位基吸电子:—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、那么,有机化学官能团表格?一起来了解一下吧。

21个官能团图表

高中一般是双键,三键,苯,羟基,羧基,醛基,酮基,醚基吧。。。欢迎追问。。。我的有机差不多只有这些,楼主高三

官能团图表

1、卤代烃

官能团:卤原子(-X)。

性质:在碱的溶液中发生“水解反应”, 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”, 得到不饱和烃

2、醇

官能团,醇羟基(-OH)。

性质: 能与钠反应,产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子, 不能发生消去) 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 (伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3、醛

官能团:醛基.(-CHO)。

性质:能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇

4、酚

官能团:酚羟基(-OH)

性质:具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。

5、羧酸

官能团:羧基(-COOH)

性质:具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛(注意是 “不能”) 。能与醇发生酯化反应

6、酯

官能团:酯基(-COOR)

性质:能发生水解得到酸和醇. 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水, 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气

7.、醛

官能团:醛基(-CHO);

性质:可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

有机化学官能团总结表格

化合物类别 结构 名称 实例

烯烃 C=C 双键 CH2=CH2,乙烯

炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH,乙炔

卤代烃 -X 卤素 C2H5Br,溴乙烷

烷基 -R 烷基 CH3-C6H5,甲苯

醇 R-OH 羟基 C2H5OH,乙醇

硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH,乙硫醇

酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH,苯酚

醚 R-O-R' 醚键,氧杂 C2H5OC2H5,乙醚

硫醚 R-S-R' 硫醚键,硫杂 C2H5OC2H5,乙硫醚

醛 -CHO 醛基 C2H5CHO,丙醛

酮 -CO- 羰基,氧代 CH3COCH3,丙酮

RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5,乙酰乙酸乙酯

羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH,丙酸

酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl,乙酰氯

酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2,乙酰胺

酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5,乙酸乙酯

硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2,硝基苯

腈 -CN 氰基 CH3CN,乙腈

胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2,苯胺

[注:伯胺,RNH2 仲胺,R2NH 叔胺,R3N 季胺,R4N+ ]

偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5,偶氮苯

磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H,苯磺酸

巯(qiu)基 -SH

硫醚 R-S-R

烷基(甲基.........)

氨基 -NH2

元素周期表图

有机化学官能团一览:

双键(稀键)

三键(炔键)

卤素(卤代烃)-X

羟基 -OH

羰基(醛、酮)-C=O

羧基-COOH

酯基-COOR

酸酐-COOCO-

醚键R-O-R

氨基-NH2

肽键(酰胺)-CONH-

亚胺 =N-R

芳烃-Ph

酚羟基-Ar-OH

过氧键-O-O-

环氧键R2>O

肟 =N-OH

烯醇键 =CH-OH

巯基 -SH

硫醚 R-S-R

常见的差不多就这些了,环氧键没法打

高中化学选修三课本电子版

有机官能团的命名顺序是:羧酸(-COOH)> 磺酸(-SO3H)> 羧酸酯(-COOR)> 酰卤(-COX)> 酰胺(-CONH2)> 腈(-CN)> 醛(-CHO)> 酮(-CO-)> 醇(-OH)> 硫醇(-SH)> 酚(-PH)> 硫酚(-SH)> 胺(-NH2)> 炔烃(-C≡C-)> 烯烃(-C=C-)> 醚(-OR)> 硫醚(-SR)> 卤代烃(-F, -Cl, -Br, -I)> 硝基化合物(-NO2)。当有机物含有多个官能团时,应以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。

习惯命名法,也称为普通命名法,适用于结构简单的烷烃。命名方法如下:对于直链烷烃,用“正”表示,根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目1至10分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;超过10个碳原子时,使用小写中文数字。对于具有(CH)CH-结构的末端烷烃,用“异”表示。“异”字也可用“i-”或“iso”表示。对于含有5或6个碳原子且末端具有(CH)C-结构的烷烃,用“新”表示。“新”字也可用“neo”表示。

以上就是有机化学官能团表格的全部内容,官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团:●烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构 ●烯烃:碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,内容来源于互联网,信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。

猜你喜欢