有机化学基本反应类型？6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。7、酯类的水解: 无机酸或碱催化。8、酚与浓溴水和浓硝酸反应。二、加成反应。1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H2、卤化氢、水、卤素单质。2、那么，有机化学基本反应类型？一起来了解一下吧。
有机反应类型是：
1.取代反应。
取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为: R-L (反应基质) +A-B (进攻试剂)→R-A (取代产物) +L-B (离去基团)属于化学反应的一类。
2.加成反应。
加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳绝银慧定产物。
3.消除反应。
消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子，从而提高其不饱和度。
4.周环反应:
这类反应表明化学键的断裂和生成是同时发生的，它们都对过渡态作出贡献。这种一步完成的多中心反应称为周环反应。
5.氧化还原并答反应。
氧化-还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。
有机化学的反应类型如下：
一、取代反应。
1、烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。
2、苯及苯的同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸: 50℃-- 60℃水浴。与浓硫酸： 70℃--80℃水浴。
3、卤代烃的水解: NaOH的水溶液。
4、 醇与氢卤酸的反应： 新制氢卤酸。
5、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。
6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。
7、酯类的水解: 无机酸或碱催化。
8、酚与浓溴水和浓硝酸反应。
二、加成反应。
1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H2、卤化氢、水、卤素单质。
2、苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2。
3、不饱和烃的衍生物的加成： (包李返括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。
4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等。
5、歼扰桐酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成： H2。
三、银镜反应。
1、所有的醛(RCHO）。
2、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯。
3、葡萄糖、麦芽糖、葡氏坦萄糖酯、 (果糖)。
有机物分类：
1、链状化合物。
大部分有机反应包括在以下四种类型中,即：
1、取代反应：也叫置换反应,是有机化合物型旦拿分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.
2、消去反应迟答：指从一个大的有机分子中失去一个小分子,形成不饱和键的反应.
3、加成反应：是消去反应的逆反应,是有机化卜搭合物中不饱和键断裂,加入其他原子或原子团的反应.
4、重排反应：是指有机化合物分子中原子顺序重新进行改组,形成新一类有机化合物的反应.
绝大多数有机反应都可包括在这四种类型之中（少数例外,如水解反应）,很多有机反应还可能由两种或两种以上类型的反应所组成.
有机化学反应的基本类型主要有取代反应、加成反应、聚合反应等。
1.取代反应。有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子亮腊团所替代的反应称为取代反应。
3.聚合反应。由低分子结合成高分子（或大分子）的反应称为聚合反应。
4.削除反应。从一个有机化合物分子中消去一个简单分子而生成不饱和化合物的反应称为消除反应。
5.重排反应。有机化合物由于自身的稳定性较差，在常温、常压腊改下或在其他试剂、加热等外界因素影响下，分子中的某些基团发生转移或分子中碳原子骨架发生改变的反应轮键判称为重排反应。
一、有机反应的基本类型
取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应
二、取代反应
1、概念：有机物分子里某团雹些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.
2、常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH浓硫酸加热）、卤原子（－X）（）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－酸性条件加热）、肽键（－CONH－）等.
3、常见能发生取代反应的有机物如下：
（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X所取代的反应.（条件：光照等）
（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO2所取代的反应.（水浴加热）
（3）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应.羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”.这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定.（浓硫酸加热）
（4）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应.水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解.（氢氧化钠水溶液加热等）
其中皂化反应也属于水解反应.皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解,生成高级脂肪酸盐和甘油的反应.
注意水解反应发生时有机物的断键部位,如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂.
三、加成反应
1、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等
2、加成反应有两个特点：（Ni,加热等）
（1）反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不牢固的共价键断裂,然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合.
（2）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）.
说明：
（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应.
（2）醛、酮的羰基与H2发生加成反应,与其它物质一般难于加成.
四、聚合反应
聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应.聚合反应包括加聚和缩聚反应.
1、加聚反应：条件不要求
由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应.反应是通过单体的自聚或共聚完成的.
常见能发生加聚反应的官能团是：.
加聚反应的实质是：加成反应.
加聚反应的反应机理是：不饱和碳碳键断裂后,小分子彼此拉起手来,形成高分子化合物.
烯烃加聚的基本规律：
加成聚合反应的特点：高分子链节与单体的化学组成相同；生成物只有一种高分子化合物.
2、缩聚反应：条件不要求
有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应.该类反应的单体一般具有两个或册困两个以上的官州或念能团.如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等.
加聚反应和缩聚反应都生成高聚物,但加聚反应发生时只生成一种产物-----高聚物,而缩聚反应发生时,除生成高聚物外,还有小分子产物生成.
六、氧化反应与还原反应
1、氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应.
（1）常见能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、醇、苯的同系物、含醛基的物质等.
（2）烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,被酸性高锰酸钾溶液所氧化.
（3）醇可以被催化氧化（即“去氢”氧化）.由于醇的类别不同,情况复杂.
2、还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应,其中加氢反应又属加成反应.还原反应具体有：与氢气的加成（如醛、酮）、硝基苯的还原.
以上就是有机化学基本反应类型的全部内容，大部分有机反应包括在以下四种类型中,即：1、取代反应：也叫置换反应,是有机化合物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.2、消去反应：指从一个大的有机分子中失去一个小分子,形成不饱和键的反应.3、。
